拉萨肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在拉萨确诊为实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 拉萨的肿瘤治疗中,当前治疗方案效果不佳,考虑转换治疗方向的人士。
- 在拉萨治疗,希望了解家族遗传风险,为亲属提供健康参考的人士。
- 拉萨的肿瘤情况复杂或类型罕见,常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在拉萨希望通过基因检测,评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 拉萨重视精准健康管理,希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么?
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’,从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容:一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因,查找其中的关键‘拼写错误’(如突变、缺失、融合等),判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’:肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因:一类与PARP抑制剂疗效相关,另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外,它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传风险。需要了解的是,这是一项辅助检测,其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液,当肿瘤释放到血液中的DNA较少时,可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗?
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血,就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹,具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟,可能有短暂的轻微刺痛感。在拉萨,您可以选择前往合作的采样点,或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后,实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)技术,是目前主流的精准检测方法,能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测,其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量,当含量极低时,存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告,旨在为后续决策提供重要参考,但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策,都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书,充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹,通常不严格要求,但遵采样点指引。
- 如选择邮寄,请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认,该项目为自费,不支持医保报销。
- 收到报告后,建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值,但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条,均分4.8)
二次手术前,主治医生推荐做这个检测来确定靶向药方案。时间比较赶,客服帮忙协调了加急采样。最让我感动的是,采样护士知道我是术前病人,特别照顾我的情绪,动作又轻又快,还鼓励我。采样体验本身几乎没给我增加任何心理负担。
机构回复
能为您关键的诊疗决策提供及时支持,我们深感责任重大。感谢您对我们加急服务和采样人员专业素养的肯定。预祝您手术顺利,我们的报告团队也会优先处理您的样本,早日将报告送达您的主治医生。
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。
结直肠癌患者,用过一线药后进展。医生推荐做基因检测找后线方案。你们这个价格中等,但包含了TMB和MSI这些免疫治疗指标,很实用。结果发现TMB高,可能适合免疫治疗,这给了我们新的希望。性价比高,因为一个检测提供了靶向和免疫两种路径的可能。
机构回复
是的,我们的产品设计特别关注了像TMB、MSI等重要的免疫治疗生物标志物,旨在为后线治疗提供更全面的策略选择。很高兴检测能为您开辟免疫治疗这一新方向。感谢您的认可,祝治疗顺利!
作为家属,最头疼的就是信息不对称,怕被坑。你们这个产品明码标价,包含哪些内容、后续有什么服务都写得很清楚,让人安心。虽然总价不低,但这种透明感让我觉得钱花得明白。检测结果也很有用,找到了驱动基因突变。
机构回复
感谢您对我们价格透明和服务清晰的肯定。我们坚信,清晰的告知和透明的流程是建立信任的基础。让每一位用户清楚、放心地消费,是我们服务的重要一环。很高兴最终结果也令您满意。
价格确实不便宜,但售后服务让我觉得物有所值。解读老师不仅讲了当前报告,还提醒我,如果未来病情有变化,可以凭借这份报告再次咨询,他们会结合新情况重新评估用药建议。这不是一次性的买卖,感觉像是一个长期的知识库在支持我们。
机构回复
是的,一次检测生成的基因数据具有长期参考价值。我们承诺为您保存数据并提供基于原始报告的终身免费咨询,就是希望这份报告能随着医学进步,持续为您的健康管理提供支持。感谢您看到我们的长期价值。
检测是为了寻找跨癌种用药机会。报告里有个‘篮式试验’匹配功能很有新意,把我的基因变异和不同癌种相关的试验联系起来。解读医生也鼓励我不要局限于肺癌,可以关注那些基于分子分型的试验,打开了新思路。
机构回复
很高兴‘篮式试验’匹配功能对您有帮助。现代肿瘤治疗正朝着‘异病同治’的精准模式发展。我们持续更新此类信息,就是希望为患者开拓更多治疗可能性。祝您能找到合适的试验机会。
我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!
因为家族有乳腺癌史,我自己来做筛查,最怕检测结果未来影响买保险什么的。特意问了数据会不会外流,他们明确说检测数据不会提供给任何第三方机构,包括保险公司,数据库也有严格的防火墙。这下我可以放心检测了。
机构回复
感谢您的信任。我们郑重承诺,您的基因数据所有权属于您个人,未经您明确授权,我们绝不会向任何第三方(包括保险机构)提供。您的信息安全是我们坚守的底线。
报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。
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