拉萨肿瘤180+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因，检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，可预测相关靶向药物的疗效； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.化疗敏感性基因检测，为化疗效果评价和方案制定提供依据；
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS(RNA+DNA)
报告周期
10个工作日
价格
14640元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 您考虑进行靶向或免疫治疗，想知道哪些药物对自己更可能起效。
- 您接受过治疗但效果不佳，希望通过基因检测寻找新的用药思路。
- 您在拉萨的医生建议，需要通过检测为化疗方案的选择提供更多依据。
- 您希望一次性全面了解肿瘤的基因变异情况和免疫治疗相关指标。
- 您的病理组织样本符合检测要求，希望更充分地利用现有样本。
- 您想系统评估与肿瘤发生发展相关的多种基因改变。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成给肿瘤做一次深度的‘身份普查’。它主要检测三方面内容：第一，是靶向用药基因，系统扫描164个或更多与靶向药相关的基因，看是否存在‘驱动’肿瘤生长的特定基因突变，比如点突变、缺失或者融合，这就像找到锁芯的型号，帮助判断哪把‘钥匙’（靶向药）可能打开它。第二，是免疫治疗相关指标，它会评估肿瘤突变负荷和微卫星状态，并直接用22C3抗体检测PD-L1蛋白的表达水平，这些都是判断免疫治疗是否可能受益的关键参考。第三，还会检测一些与化疗药物敏感性相关的基因。它的优势在于一次性覆盖较广，信息量大，能为后续方案提供多维度的参考。需要了解的是，任何检测都有其技术局限，它检测的是已知的、有明确意义的基因改变，且结果需由专业人士结合您的具体情况综合解读。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。您可以根据自身情况和医生建议，从四类组织样本（石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织）或全血中选择一种作为检测样本。如果选择组织样本，通常使用您之前在医院进行病理诊断时留存的组织即可，无需额外取样。如果选择抽血，一般无需严格空腹。整个取样过程由拉萨合作机构的专业医护人员完成，组织取样已在前期完成，抽血则是常见的医疗操作，痛感轻微，几分钟即可结束。样本可通过合作机构现场交接或安全的冷链邮寄方式送至实验室。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用业界广泛应用的DNA与RNA二代测序技术及免疫组化方法，技术成熟稳定，对覆盖范围内的基因变异类型和PD-L1蛋白表达水平的检测具有高度可靠性。检测在符合资质的专业实验室内进行，流程规范，质量可控。样本处理和数据分析均有严格标准。需要提醒您的是，基因检测结果提供的是基于现有科学认知的客观信息，其临床意义需要结合您的整体健康状况由专业人士进行评估。若检测结果为阴性，仅表示在本次受检范围内未发现特定变异，不排除存在其他技术或认知局限外的可能性。检测本身是安全的，它是对您已有样本的分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必在专业顾问或医生指导下选择最合适的样本类型进行送检。
- 组织样本需满足一定的质控要求（如肿瘤细胞比例、保存情况等）。
- 检测费用为14640元，需个人自费承担，请提前知悉。
- 整个检测周期约为10个工作日，从实验室收到合格样本后开始计算。
- 领取报告后，建议与专业人士沟通，以正确理解并应用报告结果。
- 妥善保管您的检测报告，它包含重要的个人健康信息。
- 检测结果基于送检样本，反映取样时点的基因状态。
- 如有任何流程疑问，请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (10条，均分4.9)
我是二次手术前做的，想看看有没有新药机会。整个咨询到下单过程都在线上完成，没让我填纸质单子。电子合同有我的专用链接，过期就失效，感觉比随手可得的纸质文件安全多了，也不用担心被家人无意看到。
机构回复
数字化流程不仅为了便捷，更是为了安全与环保。带有时效性的专属链接能有效控制信息传播范围，感谢您对我们无纸化流程的认可。
我是肠癌术后，用存档蜡块检测。最大感受是方便安全，不用二次受苦。从申请到拿到报告，所有环节都有短信提醒，进度透明。客服电话一打就通，不用反复转接。对于病人来说，省心就是最大的安慰。
机构回复
您说得对，“省心”对患者至关重要。我们致力于打造清晰、透明的服务流程，并通过信息化手段让您随时掌握进展。感谢您对我们客服效率的肯定，我们会保持下去！
确诊肺癌后很迷茫，朋友推荐了这个。从寄送样本开始就有短信提醒，进度很透明。出报告后，居然有肿瘤科的医学顾问跟进回访，不是机器人客服！回答了我好多关于临床试验和医保报销的疑问，感觉不是一锤子买卖，后续有人管。
机构回复
非常感谢您的反馈！我们深知患者在确诊后的焦虑，因此设立了专业的医学顾问团队，提供持续的咨询支持。确保检测的价值能真正落地，辅助后续治疗决策，是我们的责任。
我是自己网上查了资料，主动要求医生开这个检测的。因为涉及遗传信息，我特别关注数据会不会永久存储。他们明确告知，在法律规定的最短保存期限后，如果我提出要求，可以销毁我的原始检测数据，只保留必要的结果摘要。这种可选项让我感觉到了尊重和掌控感。
机构回复
非常感谢您的专业关注。我们遵从国内相关法律法规，并在此基础上，赋予用户对其基因数据生命周期更多的管理权。您的知情同意和自主选择始终是我们处理数据的核心原则。
整体非常满意！报告专业，解读服务到位。唯一美中不足的是，从样本寄出到报告生成中的物流和检测状态，只能在公众号上查，更新有时候没那么实时，中间有两天心里有点着急，忍不住打了客服电话确认。
机构回复
非常感谢您的满分评价和中肯反馈！非常理解您在等待过程中的焦虑。我们正在升级系统，目标是实现更实时、更透明的全流程节点推送（如短信提示），以期带给您更好的服务体验。
家里老人肺腺癌，基因检测结果有EGFR敏感突变，但同时还有个共突变。解读专家花了大量时间解释这个共突变可能带来的影响，比如对一二代靶向药疗效的潜在影响、对三代药的可能获益，以及需要密切监测的指标。分析得非常透彻，让我们和医生在选药时考虑得更周全，避免了盲目乐观。
机构回复
肿瘤的异质性和复杂性往往体现在共突变上。深入分析主驱动突变与共突变的交互影响，是精准解读的关键一环。很高兴我们的工作能帮助您的家庭更全面、更理性地评估治疗选择，制定更稳妥的策略。
父亲胃癌，做检测是为了靶向用药参考。我印象最深的是报告解读环节。不是简单的念报告，专家先问了父亲目前的身体状况和过往治疗，再结合报告一条条分析，告诉我们哪个指标证据强优先考虑，哪个是次选，利弊都讲得很清楚。最后还留了时间让我们随便问，这种深度解读太重要了。
机构回复
感谢您的肯定。我们坚信，精准的解读报告与精准的检测同样重要。我们的解读专家会结合您的具体病情进行个性化分析，力求让您和家人在与医生沟通前，就能充分理解报告含义。祝老人家治疗有效！
化疗前做的检测，想看看有没有靶向药机会。咨询时顾问很专业，把检测能查什么、不能查什么，以及PD-L1检测的意义都讲得很清楚，没有夸大。让我在做决定前心里很有底。整个服务体验超出预期，物有所值。
机构回复
谢谢您的认可。准确告知检测的边界和价值，帮助用户建立合理预期，是我们的服务准则。很高兴我们的专业讲解能辅助您的治疗决策。
看到这个套餐能同时解决靶向和免疫治疗的用药问题，就选了。虽然单看价格高，但如果分开做两个检测，总价更高还麻烦。这样一次搞定，省心也省钱，性价比不错。报告内容也对得起这个打包价。
机构回复
您分析得很对！套餐设计的初衷就是为了让患者以更经济的价格、更便捷的方式，一次性获得靶向和免疫治疗的综合评估。感谢您的明智选择和认可！
爸爸肠癌晚期，多处转移，当地医院说办法不多了。我们抱着最后希望做了检测，竟然发现了有对应靶向药的罕见融合基因！医生看到报告都很惊讶。现在爸爸用上药，病情稳定了快半年，生活质量提高很多。这检测给我们家带来了意想不到的转机。
机构回复
读您的评价，我们既感欣慰又觉责任重大。在看似无路时找到新的希望，这正是精准医疗的魅力所在。感谢您在最艰难的时刻给予我们信任，祝愿伯父能持续稳定，创造更多生命奇迹。
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